03Cell Metabolism：晚上多吃不一定会胖9月9日，英国阿伯丁大学罗伊特研究所 Alexandra M. Johnstone 研究员团队在Cell Metabolism杂志发表研究论文Timing of daily calorie loading affects appetite and hunger responses without changes in energy metabolism in healthy subjects with obesity，该研究发现在一天的清晨或深夜吃最丰盛的一餐并不会影响人身体代谢卡路里的方式，机体的能量消耗和总体重减轻是相同的。
C-TIL051在西比曼位于马里兰州罗克维尔的先进的 GMP 设施制造和放行，使用的专有工艺可以使C-TIL051在人体内比传统制造方法生产的TIL更快、更有效地达到临床剂量。为了增强全球研发能力，并支持多种细胞治疗平台技术的临床开发，公司在马里兰州罗克维尔运营着一处拥有5条GMP产品线的先进研发中心
倪庆纯表示，广药研究总院未来科技创新发展的第一步为强基，实现高水平科技自立自强，加快国家资源库研发生产平台建设、加强重大人类疾病模型犬基础研究、加码现代中药创新技术攻关和新药项目成果转化，成为广药集团科研创新的高水平赋能中心。据介绍，广药研究总院前身为广东省医药工业研究所，是全国第一个实现经济自立的医药研究所，也是第一批以整建制从事业单位转制为企业，成为中国医药工业事业发展和科研体制改革的排头兵。广药集团研究总院成立50周年，打造粤港澳创新联合体 2022-11-01 10:55 · 生物探索 10月30日，世界500强广药集团在广州举行广州医药研究总院（以下简称广药研究总院）成立50周年创新发展大会。此外，在50岁生日到来之际，广药研究总院还获评广州老字号企业，广州老字号协会会长苏广丰在会议现场为其颁发牌匾。全国最早将超临界CO2萃取应用于中药有效成分分离研究。
如何高效、规模地创建更贴合人类疾病的动物模型，是生物医药产业卡脖子式的核心问题。会上，作为广药集团研发核心引擎，广药研究总院发布了未来发展战略。04 扬子江药业子公司急性疼痛治疗药物获NMPA临床许可近日，扬子江药业集团旗下全资子公司上海海雁医药科技有限公司（以下称海雁医药）YZJ-4729酒石酸盐注射液获中国国家药品监督管理局（NMPA）临床默示许可。
【探报24H】新冠将成为美国未来的主要死因。03 默沙东将开展艾滋病治疗药物Islatravir的三期临床9月20日，默沙东宣布其将启动新的III期临床试验，旨在评估一日一次口服给药Islatravir（100mg）与较低剂量Doravirine（0.75mg）组合疗法——DOR/ ISL对HIV-1感染患者的疗效。此外，每月口服islatravir用于暴露前预防（PrEP）的开发将终止。体内在不同动物疼痛模型中均表现出剂量依赖性的强效镇痛作用。
自今年4月以来，新冠死亡人数的7天日均数量是300至500人。用于需要使用静脉注射阿片类药物的成人患者急性疼痛。
默沙东将开展艾滋病药物三期临床……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。02 诺诚健华募集29亿元在科创板上市9月21日，诺诚健华医药有限公司（以下简称：诺诚健华）正式在科创板敲钟上市。Islatravir是一款在研的核苷逆转录酶易位抑制剂(NRTTI)，其能够通过多种机制抑制HIV逆转录酶的功能。该机构还预测，若80%的公众坚持佩戴口罩，今年的新冠死亡人数将大幅下降。
体外试验显示YZJ-4729较美国已上市的TRV130有更高的偏向性——即对β-arresti-2的募集作用明显弱于TRV130。01 新冠将成为美国未来的主要死因近日，据NBC报道，专家表示，近日关于新冠疫情是否结束的争论掩盖了一个更严重的问题，那就是新冠将无限期地成为美国的主要死亡原因。诺诚健华募集29亿元，在科创板上市。据招股书披露，诺诚健华拟以11.03元/股发行26464.82万股新股，原计划募集资金为40亿元，本次发行实际募集资金约29.19亿元，扣除新股发行费用（不含税），募集资金净额约为27.79亿元。
YZJ-4729是一款G-蛋白偏向性μ阿片受体（MOR）激动剂，可选择性激活G蛋白通路发挥强效镇痛作用，同时避免激活β-arresti-2通路以减轻呼吸抑制和胃肠功能障碍等阿片类药物不良反应。III期临床试验将包括一项用于评估DOR/ISL用于未经治疗的HIV-1感染成人患者的研究以及两项用于评估DOR/ISL用于接受抗逆转录病毒治疗（ART）后获得病毒学抑制的HIV感染者的研究。
根据美国疾病控制与预防中心的数据显示，新冠在过去两年是美国的第三大死因，仅次于心脏病和癌症此外精液中的精子活力会随着时间推移而降低，因此当正常液化完成时，必须在射精30分钟内开始检查。
比如Campbell等人在2021年发布的研究Distribution of semen examination results 2020—a follow up of data collated for the WHO semen analysis manual 2010中就指出，在确保不同研究的精液检查方法没有质量问题上存在诸多挑战。当不能遵循手册中的方法时，专家建议，应在材料和方法的部分单独说明不同之处和原因，并进一步阐明这些变化会对结果的准确性产生什么样的影响。在呼吁专家最关心的精液检查方法方面，第六版手册给出了每一步程序必须遵守的实验室原则，以减少测量的不准确性和不精确性，从而保证不同技术人员之间、全球不同实验室之间的精液参数结果具有可比性，也使得其研究更易于在同行评审的期刊上发表。甚至还有一些研究表明，男性不育症与死亡率之间存在关联，暗示精液质量还可用于识别不育症以外的男性一般健康问题。在新技术手段不断涌现的医学领域，同样需要业界拿出一套公认的标准，以促进新技术的效能验证和更快推广。手册建议使用正排量移液器抽取足够体积（50μl）的子样本，并进行稀释等分。
不同的染色剂会增强精子形态的不同部分，因此对于精子染色剂的选择，也应遵循手册的推荐。不孕不育已逐渐成为一个全球性的重大卫生难题，影响着数以千万计的育龄人口。
由于精子速度高度依赖于环境温度，应注意在标准化的温度（37°C）下对精子活力进行评估。相比于前五版手册，2021年7月发布的第六版手册提供了标准高效的精液处理方案框架，对各种精子参数进行了相应的修订，强调了遗传评价的重要性，添加了来自更广泛国家地区的精液数据，删去了人类宫颈粘液这部分过时的内容。
禁欲时间的延长将可能导致精子数量增加，而活动精子比例下降。射精之后的5-30分钟内精液将液化变为不太粘稠的液体状，然而这种长时间的混合并不太可能发生于体内环境。
近90位专家呼吁：统一精液检查标准。在男科领域，从1980年到2010年共出版了五版关于人类精液的WHO手册。精子所有部分（头部/中段/尾部）的缺陷统计均应充分考虑，避免精子头部之外其他部位异常情况的报告不足。2022-09-22 12:00 · 生物探索 面对精液检查标准化程度不高、分析衍生数据可靠性差等问题，近90位男科专家呼吁：应使用高质量的精液检查方法产出更可靠且可复现的数据。
血细胞计数器建议使用100微米深度带有改进Neubauer规则的。标准化是维护最佳秩序、提升社会效益的重要手段。
移液器或量筒会导致提及损失，因此对射精量的评估建议通过确定空容器重量和有样本容器重量来获得。2 预处理和预评估精液的不同部分常常纠缠于凝胶状物质中，且天生具有异质性。
3 精子计数（二次采样）液化后的精液通常存在精子数量的空间不均一性，而在液化不均匀的样本中这种情况尤甚，样本量不足将增加很多替代方案的错误风险。人类辅助生殖技术的出现一定程度上帮助了不孕不服夫妇摆脱困境，但其施行成功率的保证同样有赖于对精液质量的分析。
参考资料：[1]Lars Björndahl, Christopher L R Barratt, David Mortimer, et al. Standards in semen examination: publishing reproducible and reliable data based on high-quality methodology, Human Reproduction, 2022;, deac189, https://doi.org/10.1093/humrep/deac189[2]Campbell, M.J., Lotti, F., Baldi, E., et al. Distribution of semen examination results 2020 – A follow up of data collated for the WHO semen analysis manual 2010. Andrology, 9: 817-822. https://doi.org/10.1111/andr.12983[3]Lars Björndahl, Jackson Kirkman Brown, The sixth edition of the WHO Laboratory Manual for the Examination and Processing of Human Semen: ensuring quality and standardization in basic examination of human ejaculates, Fertility and Sterility, Volume 117, Issue 2,2022, Pages 246-251, ISSN 0015-0282, https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2021.12.012.。该呼吁以Standards in semen examination: publishing reproducible and reliable data based on high-quality methodology为题，于2022年9月16日发表于Human Reproduction（图1）[1]。在采用非计算机辅助精子分析（computer-assisted sperm analysis，CASA）手段区分快行精子和慢性精子的情形下，节拍器打拍和目镜刻度将有助于数据结果实现可复制性。不同于对女性不孕症的排查涉及排卵、子宫、盆腔等多种方面，对男性生育能力的评估则通常仅围绕精液质量展开。
对于精液样本的宏观（肉眼）检查同样是分析的重要步骤，比如可以提供样本是否为完成精液样本、是否包含血液或尿液等关键信息。同时发布的国际标准ISO23162:2021 Basic semen examination—Specification and test methods作为正式标准的补充。
5 精子形态评估报告中不应只有正常精子的比例，而忽略缺陷精子的分布。面对精液检查标准化程度不高、分析衍生数据可靠性差等问题，近90位男科专家呼吁：应使用高质量的精液检查方法产出更可靠且可复现的数据。
为此，基于第6版《世界卫生组织人类精液检查和处理实验室手册》和国际标准ISO23162:2021，近90位专家呼吁：应在精液检查中采用高质量的方法去产出可复现且可靠的数据。虽然世卫组织（WHO）和国际标准化组织（ISO）对精液检查早有建议，但在世界范围内，各中心在实践过程中却缺乏真正的标准，这对确定许多研究的科学准确性乃至临床价值也产生了不利影响。
